تحقیقات جدید نشان می‌دهد که هرچند تنها کمتر از ۱۰ درصد از موارد بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) ریشه ژنتیکی دارند، اما همین موارد راهگشای درمان‌های جدید برای همه بیماران هستند.
در این مجموعه از مقالات منتشرشده در مجله علمی The Lancet Neurology، محققان نشان داده‌اند که جهش در ژن‌هایی مانند SOD1، FUS، C9orf72 و TARDBP چگونه باعث اختلال در عملکرد سلول‌های عصبی و تجمع پروتئین‌های آسیب‌زا می‌شود. این فرایندها در نهایت به از بین رفتن نورون‌های حرکتی – عامل اصلی بروز علائم ALS – منجر می‌شوند.
خبر خوب این است که دانشمندان به روش‌هایی دست یافته‌اند که می‌توانند این مسیرهای بیماری‌زا را با دارو یا درمان‌های ژنتیکی مهار کنند. به گفته پژوهشگران، این یافته‌ها می‌تواند آینده‌ی درمان ALS را متحول کند و حتی به کشف راهکارهایی برای دیگر بیماری‌های مغز و اعصاب منجر شود.
