پژوهشگران دانشگاه ناتینگهام با همکاری پزشکان بیمارستانهای دانشگاهی این شهر، موفق به توسعه روشی فوقسریع برای تشخیص ژنتیکی تومورهای مغزی شدهاند که میتواند مدت زمان تشخیص را از ۶ تا ۸ هفته به کمتر از دو ساعت کاهش دهد.
در این روش نوآورانه، در حین انجام ۵۰ عمل جراحی تومور مغزی، امکان تشخیص دقیق و فوری نوع تومور در همان زمان عمل فراهم شد. در تمامی این موارد، تشخیص اولیه کمتر از دو ساعت پس از جراحی و طبقهبندی دقیق تومور تنها دقایقی پس از توالییابی انجام شد. این فناوری همچنین امکان تحلیل کامل ژنتیکی در کمتر از ۲۴ ساعت را فراهم میکند.
پایان انتظارهای طولانی برای بیماران
در حال حاضر، روزانه بیش از ۳۴ نفر در بریتانیا با تومور مغزی تشخیص داده میشوند که سالانه به بیش از ۱۲ هزار بیمار میرسد. برای بسیاری از این بیماران، تأخیر در آغاز درمان به دلیل انتظار طولانی برای نتایج آزمایشهای ژنتیکی میتواند خطرناک باشد.
پروفسور «استوارت اسمیت»، جراح مغز و اعصاب و از اعضای این تیم تحقیقاتی، میگوید:
"در گذشته، تشخیص دقیق تومورها فرآیندی پرهزینه و زمانبر بود. اما اکنون، با این فناوری جدید میتوانیم تنها در عرض دو ساعت به اطلاعات کلیدی برای تصمیمگیری بالینی دست یابیم."
تشخیص دقیق و کمهزینه با فناوری نانوپور
این روش بر پایه فناوری توالییابی DNA با دستگاههای قابل حمل شرکت Oxford Nanopore و نرمافزار اختصاصی به نام ROBIN توسعه یافته است. این سیستم قادر است با استفاده از جریان الکتریکی، تغییرات ژنتیکی و الگوهای متیلاسیون DNA را بهسرعت تحلیل کند. این ویژگی برای تشخیص نوع تومور بسیار حیاتی است.
پروفسور «مت لوس»، زیستشناس دانشگاه ناتینگهام که رهبری توسعه این فناوری را بر عهده داشته، میافزاید:
"تا سال ۲۰۱۸، توالییابی کل ژنوم انسان نیازمند شش ماه و چندین آزمایشگاه بود. اما اکنون میتوانیم تنها بخشهای مورد نیاز DNA را هدفگیری و در عرض چند ساعت آنالیز کنیم."
نتایج انقلابی و آمادهسازی برای گسترش کشوری
دکتر «سایمون پین»، متخصص آسیبشناسی اعصاب، نیز تأکید کرد که این روش نه تنها سرعت و دقت را افزایش داده، بلکه هزینهها را نیز کاهش میدهد. برآوردها نشان میدهد که هزینه این تست حدود ۴۵۰ پوند برای هر بیمار است که با گسترش آن حتی میتواند کاهش یابد.
این روش در حال حاضر در قالب «مطالعه BRAIN MATRIX» مورد بررسی قرار گرفته و هدف آن، ایجاد دسترسی سریع، دقیق و محلی به تشخیص ژنتیکی تومورها در سراسر بریتانیاست.
جمعبندی
این دستاورد بزرگ، تحولی در عرصه تشخیص تومورهای مغزی به شمار میرود. با بهرهگیری از آن، بیماران میتوانند در همان روز جراحی از نوع دقیق تومور و گزینههای درمانی خود مطلع شوند و پزشکان نیز میتوانند تصمیمات جراحی را در لحظه تغییر دهند.