برای نخستین‌بار، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از یک آزمایش خون را برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر صادر کرده است. این گام نوین می‌تواند مسیر شناسایی و مدیریت این بیماری پیچیده را دگرگون کند.
۳ نکته مهم درباره این دستاورد:
تشخیص زودهنگام آلزایمر نقشی کلیدی در کنترل روند بیماری دارد، اما علائم اولیه آن معمولاً مبهم و دیرهنگام شناسایی می‌شود.
آزمایش جدید با بررسی دو پروتئین خاص در خون، می‌تواند وجود نشانه‌های بیوشیمیایی آلزایمر را آشکار کند.
در مقایسه با روش‌های سنتی مانند نمونه‌گیری از مایع نخاعی، این تست ساده‌تر، سریع‌تر و کم‌تهاجمی‌تر است.
این آزمایش چگونه عمل می‌کند؟
آزمایش مذکور که با نام علمی نسبت پلاسمایی pTau217 به آمیلوئید 42-1 شناخته می‌شود، میزان تجمع دو پروتئین مرتبط با آلزایمر را در خون اندازه‌گیری می‌کند. وجود اختلال در سطح این پروتئین‌ها، با شکل‌گیری پلاک‌های آمیلوئید در مغز مرتبط است که یکی از علائم اصلی بیماری به شمار می‌آید.
مزیت‌های آزمایش خون نسبت به روش‌های قبلی
تا پیش از این، بررسی این پروتئین‌ها تنها از طریق نمونه‌گیری از مایع مغزی-نخاعی انجام می‌گرفت که روشی تهاجمی و نسبتاً دشوار بود. اما اکنون با این آزمایش خون، تشخیص سریع‌تر و آسان‌تری در دسترس قرار گرفته که می‌تواند بیماران بیشتری را تحت پوشش قرار دهد.
هشدارهای FDA درباره استفاده از تست
سازمان FDA اعلام کرده است که این تست صرفاً یک ابزار کمکی در فرآیند تشخیص است و به تنهایی نمی‌تواند پایه تصمیم‌گیری پزشکی قرار گیرد. احتمال وجود نتایج مثبت یا منفی کاذب وجود دارد؛ بنابراین، تفسیر نتایج باید توسط پزشک متخصص و تنها در افرادی که دارای علائم شناختی هستند انجام شود.
جمع‌بندی
آزمایش جدید خون برای آلزایمر را می‌توان نقطه عطفی در تشخیص زودهنگام این بیماری دانست. با این حال، متخصصان تأکید می‌کنند که این تست باید در کنار سایر روش‌های بالینی و تشخیصی استفاده شود تا بهترین نتیجه برای بیماران حاصل شود.
